A.L.S - Nu har Jytte også fået sygdommen. A.L.S...en sygdom der angriber nerveceller og nervebaner i rygmarven og i hjernen. Det er dem der styrer musklerne bevægelser. Der findes ingen behandlig i Danmark, men i Østen tilbydes en behandling, som i bedste fald kan bremse sygdommen. Jeg har fulgt Helle's sygdomsforløb på Helles hjemmeside, da jeg ikke kender Helle privat, men nu syntes jeg at sygdommen er rykket lidt tættere på. Jeg er i dag 29.okt.2009 blevet gjort opmærksom på at En dame, som jeg rent faktisk kender også har fået sillet dianosen. Jytte, som min bekendt hedder, har været afsted på den første rejse og håber på, at kan rejse en gang mere. Rejsen og behandlingen er dyr og derfor samler Jytte's støttegruppe penge ind. Jeg vil anbefale at besøge Jytte's hjemmeside: http://jytteshaab.webbyen.dk/ Der kan du læse om A.L.S, behandling og Dagbogen som Jytte har skrevet, samt det konto nummer hvor der samles penge ind, så Jyttes håb kan blive til virkelighed. 
Støt Jytte i hendes kamp: Tag blomsten med til din hjemmeside og giv et link til Jytte.
Helles Sygdom A.L.S
Webmaster fortæller: Ved et besøg hos min frisør, så jeg nogle flotte halsbånd. Jeg kunne ikke modstå fristelten for at købe et og fik derefter forklaringen på smykket. 
Det er en rørrende historie om en kvinde der rammes af en alvorlig sygdom og om hendes nære venner der forsøger at gøre en forskæld. Normalt må man ikke kopiere tekst fra andre sider, men mon ikke det i dette tilfælde går an. Læs derfor her under: | 
citat: "Hjælp og støtte til Helles sygdom Vores veninde, Helle Thomas, er blevet ramt af den sjældne og dødelige sygdom A.L.S. som er en form for muskelsvind, hvor nervecellerne i den forreste del af rygmarven og hjernebarken langsomt går til grunde. Symptomerne er fremadskridende, og flere og flere af kroppens muskler vil blive lammede. I senere stadier vil også vejrtrækningen blive påvirket. Helle er 39 år og bor alene med sin datter. Prognosen for Helle er 3 år. Der findes en behandlingsmulighed i udlandet, som bl.a. er dokumenteret i en fjernsynsudsendelse fra Roskilde, hvor Tina Christiansen (mor til 3) har fået stamcellebehandling i Thailand med gode resultater. Behandling og rejseomkostninger beregnes til 500.000 kr.
I vennekredsen har vi besluttet at gøre alt for at samle dette beløb ind, så Helle kan få denne behandling hurtigst muligt. Vores mål er at indsamle de 500.000 kr. i løbet af 3 måneder! Vi søger kommuner, virksomheder, fonde, legater og privatpersoner om tilskud. Vi modtager med taknemmelighed ethvert økonomisk bidrag til indsamlingen. For beløb over 125 kr. fremsender vi smykket ”Helles rose” – som vi håber at se mange steder i den nærmeste fremtid! Smykkerne fremstilles i støttegruppen i Helles vennekreds og sælges overalt! Overskuddet gå ubeskåret til Helles behandling." citat slut | Du kan læse mere på HellesRose.dk
Opdateret 25. juli 2009: Historien om helle har her til aften været i tv2 news. Helle har været i Tailand og fået en stamcelle behandling, samt akupunktur. Læs om Helle dagbog her. Helle syntes hun har det lidt bedre,og vil gerne afsted til en behandling mere til september. Opdateret 15. sep. 2010: Stamcelle behandlingen i Tyskland begransede sig til ½ år, hvor Helle havde det godt. Nu går det ned ad bakke. Helle har misten talen og har store smerter. Du kan læse mere på HellesRose.dk
|
